Sensorion, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour restaurer, traiter et prévenir les troubles de la perte auditive, a reçu l’approbation d’initier un essai clinique de Phase 1/2 (CTA) avec le SENS- 501 (OTOF-GT) en France. Ce dernier, nommé Audiogene, est mené en partenariat avec l’institut Pasteur, l’hopital et la fondation pour l’audition. Il vise à évaluer la sécurité, la tolérance et l’efficacité de l’injection intra-cochléaire de SENS-501 pour le traitement du déficit auditif lié à OTOF chez des enfants âgés de 6 à 31 mois au moment du traitement de thérapie génique. En ciblant les premières années de vie, période pendant laquelle la plasticité du système auditif central est optimale, l’espoir d’acquérir la parole et un langage considérés normaux est fortement accru chez ces jeunes enfants atteints d’une perte auditive pré-linguale. Audiogene évaluera également la sécurité clinique, les performances et la facilité d’utilisation du système…
