Le processeur de son Osia 3 de Cochlear vient de franchir une nouvelle étape réglementaire aux États-Unis. Quelques jours seulement après l’inscription en France de l’implant Osia OSI300 sur la liste des produits et prestations remboursables (LPPR), le système Osia poursuit son expansion internationale. Cochlear a annoncé avoir reçu l’autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) pour son processeur Osia 3, ouvrant la voie à une commercialisation outre-Atlantique dès l’automne 2026.
Cette nouvelle version apporte plusieurs améliorations notables. L’Osia 3 est le premier processeur à conduction osseuse active entièrement rechargeable de la marque, avec une autonomie annoncée jusqu’à 30 heures et un boîtier de recharge nomade inclus. Il repose aussi sur une nouvelle plateforme de traitement du signal, qui élargit la plage d’appareillage jusqu’à 65 dB HL en conduction osseuse sur les fréquences moyennes et aiguës, tout en promettant un meilleur confort d’écoute.
Le dispositif intègre également la nouvelle puce Zaphium, avec la technologie ForwardFocus, conçue pour améliorer la compréhension de la parole dans le bruit. Côté connectivité, l’Osia 3 prend en charge le streaming avec les appareils Apple et Android, le Bluetooth LE Audio et Auracast. Les professionnels de santé pourront aussi compter sur les fonctionnalités Remote Care et la nouvelle version du logiciel d’adaptation Osia Fitting Software 3 pour assurer un suivi à distance des patients.
recevoir les dernières infos, inscrivez-vous à notre newsletter.
Commentaires fermés.