Une étude publiée dans le Journal of Translational Medicine présente un système de nanoparticules capable de maintenir plus longtemps les médicaments dans l’oreille et d’en améliorer la diffusion vers la cochlée. Recouvertes de polydopamine, une substance inspirée des protéines adhésives des moules, ces « Dopa-NPs » se fixent aux tissus de l’oreille moyenne et traversent plus efficacement la membrane reliant celle-ci à l’oreille interne. Cette approche pourrait résoudre un problème courant : la perte rapide de médicament par la trompe d’Eustache lors des injections locales. En prolongeant la présence du traitement près de la membrane, les chercheurs espèrent réduire la fréquence des injections et renforcer l’efficacité de médicaments tels que la dexaméthasone. Les tests menés chez la souris montrent une meilleure diffusion du médicament dans la cochlée, une protection accrue contre la perte auditive et l’absence d’effets toxiques. Si la méthode reste pour l’heure au stade préclinique, elle ouvre la voie à des traitements intratympaniques plus durables et à de futures thérapies ciblées, incluant potentiellement des approches géniques ou régénératives.
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