Fin juillet, la société montpelliéraine a annoncé avoir achevé le recrutement de la deuxième cohorte de son essai clinique de Phase 1/2 Audiogene, qui évalue le SENS-501, une thérapie génique destinée, pour rappel, à traiter une forme rare de surdité congénitale liée à des mutations du gène OTOF. Trois enfants âgés de 6 à 31
mois ont récemment reçu une injection à dose plus élevée que celle administrée lors de la première cohorte. Au total, six patients ont été traités et, selon Sensorion, la procédure chirurgicale a été bien tolérée, sans effet indésirable grave. Des premiers signes encourageants d’amélioration de l’audition ont même été observés chez un nourrisson de 11 mois après une injection à faible dose. Développé en partenariat avec l’Hôpital Necker Enfants Malades, l’Institut Pasteur et la Fondation pour l’Audition, le programme vise à restaurer l’audition et à permettre aux jeunes enfants de développer un langage normal, en intervenant dès les premiers mois de vie,
période où la plasticité cérébrale est la plus favorable. Pour la directrice générale de Sensorion, Nawal Ouzren, la bonne tolérance observée jusqu’ici constitue une étape importante avant de nouvelles analyses, tandis que la professeure Natalie Loundon, coordinatrice de l’étude, souligne le potentiel de ce traitement pour répondre à un besoin médical encore largement insatisfait.
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